Ils découvrent des biomarqueurs qui prédisent quels patients ne répondront pas à la chimiothérapie
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Des scientifiques du National Oncological Research Center (CNIO) ont découvert Biomarqueurs Ils prédisent quoi Les patients ne vont pas à répondre au chimiothérapie Et ils ont créé une entreprise pour valider la technologie dans un environnement hospitalier.

L'utilisation de ces biomarqueurs dans la pratique clinique permettrait éviter le Effets secondaires de chimiothérapie et applique un traitement plus efficaceLes chercheurs du CNIO ont souligné, qui publient aujourd'hui les résultats de leur travail dans la revue Nature Genetics.

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La chimiothérapie cherche à mettre fin aux cellules tumorales par le biais de médicaments et a été un traitement habituel contre le cancer pendant des décennies, bien que Pas toujours da Bon résultatIl a rappelé le CNIO dans une note diffusée aujourd'hui.

« Les chimiothérapies sont bonnes pour certains patients, mais elles ne sont pas efficaces dans tous les cas, car entre 20 et 50% des patients cancéreux ne répondent pas à ces médicaments », a expliqué Geoff MacIntyre, chef de la tête de la CNIO Computer Oncology Groupet a spécifié que ces patients subiront les effets secondaires causés par la chimiothérapie sans obtenir aucun avantage clinique.

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L'équipe dirigée par MacIntyre, en collaboration avec l'Université de Cambridge et le entreprise émergent Bio de tailleura développé une méthode qui prédit dans laquelle les traitements standard des patients avec des chimiothérapies fréquents ne seront pas efficaces, basés sur des composés platine, des taxanes et des anthracyclines.

« Nous avons trouvé un moyen de faire des médicaments de précision avec Chimiothérapies standard»MacIntyre a déclaré, qui a travaillé avec les chercheurs Joe Sneath Thompson et Bárbara Hernando, CNIO et Laura Madrid, de Tailor Bio, en tant que premiers auteurs.

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L'étude introduit des biomarqueurs qui permettent la stratification des patients lorsque plusieurs chimiothérapies sont utilisées non à l'origine comme thérapies dirigées», Ils ont décrit dans la revue Nature Genetics.

Les chercheurs ont expliqué qu'ils ont développé un test génomique qui permet d'utiliser trois chimiothérapies standard de manière dirigée, chez les patients qui savent qu'ils peuvent y répondre; Le test peut être appliqué à différent Types de cancer Et les premiers résultats soulignent qu'ils pourraient bénéficier à des milliers de patients.

La méthode est basée sur le fait que beaucoup Tumeurs Ils s'accumulent modifications o Changements dans le nombre de chromosomes de leurs cellules, et une conséquence, a déclaré Laura Madrid, est que les cellules cancéreuses n'ont pas la quantité de matériel génétique adéquat.

Ces modifications sont différentes dans chaque tumeur, de sorte que son ensemble forme un modèle caractéristique, une «entreprise d'instabilité chromosomique», et l'étude publiée aujourd'hui développe des biomarqueurs en fonction des entreprises qui permet de détecter ce patients Ils seront résistant à ces traitements pour pouvoir choisir d'autres alternatives et plus efficaces.

L'utilisation précise des avantages de la chimiothérapie non seulement les patients, mais pour le système dans son ensemble, puisque le réduire il dépensé Dans les thérapies inefficaces et dans le traitement des complications liées aux effets secondaires de la thérapie, les dépenses de santé diminuent.

L'équipe CNIO a déjà testé ses biomarqueurs avec un Essai émulé -Avec des données déjà existantes – et ils ont eu recours à une grande quantité de données de patients cancéreux qui avaient déjà été traités avec des chimiothérapies analysées dans l'étude.

Plus précisément, le groupe a utilisé des données de 840 patients Avec différents types de cancer (sein, prostate, ovaire et sarcome) pour démontrer l'efficacité des biomarqueurs de résistance proposent à l'un des trois types de chimiothérapie évalués – sur la base des composés de platine, de taxan et d'anthracyclines.

Cette étude a été réalisée avec le soutien du Carlos III Health Institute, du ministère des Sciences et de l'Innovation, du Royaume-Uni Research Cancer et de la Fondation «La Caixa».

Pour apporter ces connaissances à la clinique, la technologie développée par les chercheurs du CNIO doit désormais être validée dans un environnement hospitalier Et le groupe a déjà reçu un financement du ministère de la transformation numérique et de la fonction publique.

Ce projet, en collaboration avec la société qui a émergé de l'enquête Bio de tailleur et l'hôpital universitaire le 12 octobre, évaluera l'intégration de la technologie dans le système de santé en analysant des échantillons déjà disponibles auprès des patients et démontrez que la technologie peut être utilisée dans les essais cliniques en 2026.