Depuis qu'il s'en souvient, Ana Almeida Elle a travaillé sans relâche pour élever ses trois filles, notamment Laura, qui souffre de paralysie cérébrale. À son 76 ansBien qu'elle soit à la retraite, elle continue de faire le ménage pour compléter la pension de sa fille de 52 ans, « et pouvoir survivre », comme elle l'explique elle-même.
Il diagnostic est arrivé alors que Laura avait à peine trois mois. un rréaction indésirable à un vaccin Cela lui a fait « être à deux mois entre la vie et la mort. Plusieurs fois, nous avons pensé qu'elle partait. J'ai vécu des moments terribles », se souvient Ana lors d'un entretien avec le site Internet Informativos Telecinco. Même si Laura a réussi à survivre, les conséquences ont été irréversibles : une paralysie cérébrale qui a changé leur vie pour toujours.
Quand Laura a eu 7 ans, elle a commencé à fréquenter un centre de jour dans sa ville natale, Vigo. Il a ensuite fréquenté une école publique pour personnes ayant des besoins spéciaux et a ensuite vécu dans un appartement communautaire. Actuellement, il faut 12 ans en résidence pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale. « Il faut couvrir le 75% de celaen plus de certains médicaments et traitements non pris en charge par la sécurité sociale, « Les 750 euros que reçoit Laura ne suffisent pas »dit Ana, faisant allusion à l'énorme charge financière qu'elle doit assumer.
« Si nous recevions plus d'aide, je ne serais pas dans cette situation », dit Ana avec résignation. Elle était veuve il y a 30 ans, et depuis Il s'est occupé de Laura seulpuisque son mari, marin, était à peine à la maison. « Pendant longtemps, je l'ai portée d'un endroit à un autre, parce que ma maison avait des escaliers et que je n'avais pas de fauteuil roulant. » Avec des efforts et de la détermination, la situation s'est améliorée : « J'ai transpiré pour avoir une chaise électrique, mais je l'ai fait. J'ai aussi travaillé pendant de nombreuses années pour obtenir une chaise électrique. payer un appartement adapté qui m'a coûté 20 ans d'efforts ».
Même si le déménagement de Laura à la résidence a été une tâche difficile pour Ana, elle sait qu'« elle est là où elle peut être le mieux ». Le visiter deux fois par semaine et tous les quinze jours, Laura passe le week-end à la maison. « Quand il viendra, j'aurai besoin de l'aide de ma sœur, qui n'a que trois ans de moins que moi, car Je ne peux plus la gérer seule« . Ana avoue que chaque fois que Laura est à la maison, elle a la gorge nouée et ne peut s'empêcher de penser : « J'aimerais pouvoir toujours l'avoir avec moi. » Son angoisse l'a amenée à avoir besoin traitement de l'anxiété.
Que se passera-t-il quand je serai parti ?
Ana, comme beaucoup d'autres familles dont des membres souffrent de paralysie cérébrale, est s'inquiète pour l'avenir. « Parfois, j'ai peur de Qui s'occupera de Laura quand je serai parti ?mais je suis reconnaissante qu'il ait ses deux autres sœurs », dit Ana, même si elle essaie de ne pas trop y penser.
Encore, il se sent heureux et souligne à quel point Laura est bonne et souriante. Il raconte également l'anecdote selon laquelle ils ont organisé un mariage fictif pour Laura à la résidence il y a environ cinq ans. « Puis elle est devenue veuve et depuis, elle ne veut plus travailler, tout comme ce qui m'arrive », se souvient-elle en riant.
Chaque jour, Ana « avance », comme elle le dit, et continuera à travailler jusqu'à ce que son corps en dise assez. Et si quelque chose est clair, c'est bien ça Il continuera à prendre soin de Laura « à l'infini ».
