Peris-Macheta Publica, coïncidant un an après sa greffe de moelle, son livre «730 jours»
L'acteur et le directeur du théâtre est sincère comme jamais avant sa leucémie, du premier diagnostic à la greffe de moelle et les mois qui ont suivi
Sergio Peris-Macheta Il a ouvert son âme. Il a fait ce mercredi 28 mai Année de sa transplantation de moelle osseuse À travers un livre puissant, émouvant et brutalement honnête: '730 jours' (Planète). Dans ses 288 pages, à laquelle ce médium a eu accès, l'acteur raconte son expérience avec la leucémie: Du premier diagnostic à la greffe de moelle et aux mois qui ont suivi. Et rien n'est sauvé.
« Avec ce livre, je n'ai pas l'intention d'expliquer ce qui consiste à vivre une maladie comme celle que j'ai vécu, ou de donner des conseils pour le prendre mieux, encore moins pour le surmonter. En fait, Je ne suis pas encore en rémission et tout est possible« , compte.
Avec une prose directe et brute, Peris-Macheta entre dans le tourbillon qui a été sa vie au cours de ces deux dernières années. Tout commence en avril 2023. Un médecin. Un diagnostic. Et le mot que personne ne veut entendre: leucémie. De là, votre réalité change complètement. Le corps cesse d'obéir. L'esprit, parfois, aussi.
« À partir du moment où ils m'ont donné le premier diagnostic à la Fondation Jiménez Díaz, en avril 2023, mon esprit et mon corps ont été mis en mode de survie: que j'ai un syndrome myélodisplasique? Qu'est-ce qui me dérangeait bientôt de mutation dans la leucémie? » Dit-il.
Ce qui suit est un Roller Coaster émotionnelle. Chimiothérapie des hôpitaux. Espoir. Peur. Rage. Amour. Et combattre. Beaucoup de lutte. Parce que dans «730 jours», Sergio n'est pas présenté comme un héros parfait. C'est humain. Fragile. Fatigué. Parfois vaincu. Mais aussi courageux, tenace et profondément reconnaissant. « Mon père, en effet, est mort de leucémie. Oui, son père, mon grand-père aussi« , Soyez sincère, imaginant le pire de la scène.
De cette façon, le directeur du théâtre explique chaque étape de son processus avec la maladie. Parler du Effets secondaires, douleur physiqued'incertitude. Mais aussi des câlins, de rires, des amis, de sa famille, qui n'a pas lâché une seconde. De votre partenaire de vie, Marta Solazson pilier et ses enfants, River et Olmo, Sa force.
Le 21 janvier 2024, 13 jours après son admission à l'hôpital, le diagnostic final arrive. Les médecins le transfèrent pour souffrir Leucémie à eau myélodysplasique. « Le même nom avec des noms de famille différents de celui qui a pris mon grand-père en 1960 et mon père en 2014. Je dois jouer avec une autre main cette fois, et je le vois assez noir. Mais je vais avec tout, la vérité », dit-il.
À ce moment-là, Peris-Macheta se sentait « vulnérable, terrifié et plus petit que jamais, et valoriser chacune de mes pas sur Terre. «
Plus de quatre mois plus tard, en particulier le 28 mai, la greffe de moelle a lieu. C'est à lui frère Juan, connu sous le nom de Yonyón, qui has le don sur 27un jour « Repos après six séances de rayonnement et un de chimio du fort« , souligner. » Je traverse mes doigts pour que tout se passe bien. Je me mets entre les mains de ce qui doit arriver. Mais, oui, avec les doigts croisés sous les draps. «
De la ville de l'espoir à Los Angeles, la greffe est produite. «La moelle de mon frère est dans le laboratoire de l'hôpital depuis des heures. Marta est avec moi dans la chambre d'hôpital. Sons« champs d'or ». Nous avons dansé Marta et moi. J'apprécie cette dernière danse comme jamais auparavant. Les infirmières entrent. Les cellules souches de Yonyón sont déjà là, qui seront à moi. Je me suis touché au lit et ouvert mes bras. Ce n'est que la première des trois sacs de moelle qui m'attendent. Deux litres au total. «C'est le dossier de l'usine depuis des années», explique une infirmière. La transfusion commence. Je pleure de bonheur« , Transada Sergio.
Neuf heures ont duré la transfusion. « Je suis enflé comme une balle. Tout pèse. Je n'ai pas faim. Je ne peux pas dormir. Soudain, des nausées. Je me rejoint à la recherche d'un sac. Une turbine vient. Tout à la fois. Je étouffe. Je me lève avec l'aide de Marta. Directement à la salle de bain. Incontrôlé, mais moi. Tout à la fois. Ensuite, dès que possible, je l'ai fait. Dormir. J'ai besoin de dormir et Je veux juste dormir«L'acteur continue.
C'est alors qu'ils communiquent « les meilleures nouvelles possibles »: « Ils ont appelé l'étude génétique. Ont prouvé que ce n'est pas héréditaire. J'ouvre les yeux et, bien qu'ils ne soient pas là, Rio et Olmo apparaissent. Ils sourient. Ce n'est pas un rêve. Juste au cas où, je mets le masque et continue de dormir. «
Le moment de la greffe de moelle est l'un des plus choquants du livre. Mais il parle également de l'après. Parce que la maladie ne met pas fin au traitement. Le duel reste, le corps cassé, la reconstruction.
Peris-Mencheta saute le 20 juin, en particulier, 23 jours après la greffe, lorsque « je devais avoir quitté l'hôpital ». «Ma poitrine me faisait mal et hier ils ont fait de moi une bronchoscopie. Anesthésie totale. Je me traîne pour aller aux toilettes. C'est la seule chose que je sors du lit. Je suis sans manger des semaines. Mes cheveux moustaches tombent sur mon menton … ma bouche est le chaos. Mes gencives sont enflammées. Mes dents ne correspondent pas. Il connaît ma bouche à la médecine. Tout sent différent. «
Déjà le jour 41, une semaine après avoir quitté l'hôpital et enfin rentré chez lui, les effets secondaires se poursuivent. «Je rentre chez moi comme un zombie. Je me nourris de milkshakes protéiques depuis des semaines. J'ai perdu 25 kilos Et les cheveux ont disparu de mon corps. »
De cette façon, Sergio Peris-Mencheta a réalisé l'une des choses les plus difficiles: Transformer la douleur en mots. Et pour le faire, pour apporter un pont à tous ceux qui ont passé, passer ou passer par quelque chose de similaire. Bien qu'il soit encore au milieu de la route et que sa maladie ne soit pas en rémission, ce livre n'est pas seulement un témoignage sur le cancer. C'est une lettre d'amour à la vie. Une leçon de vulnérabilité. Un cri de résistance.
