Candela Hornero

Cristina Gomez passé des années à traiter avec un douleur invalidante dans la vulve et l'anus. « J'avais rrègles très douloureuses et des saignements abondants. Il était incapable de mener une vie normale. Je suis allé chez le médecin, je leur ai raconté ce qui m'arrivait, mais ils n'y ont pas accordé d'importance », a-t-il déclaré lors d'une interview pour le site Informativos Telecinco. La douleur conditionné son quotidienet le manque de réponses l’a affecté non seulement physiquement mais aussi psychologiquement. « Je me suis dit, ainsi qu'à mon entourage, de ne pas trop me plaindre », avoue-t-elle.

A 40 ans, les médecins lui diagnostiquent un fibrome utérin grande taille (tumeur bénigne) et opté pour retirer l'utérus. Ce qu'on appelle une hystérectomie, Cela promettait de mettre fin à sa douleur. « Cela n'a duré qu'un an », se souvient Cristina.

« Dès 41 ans, en plus des douleurs, je commence à avoir insomnie, sueurs nocturnes, sautes d'humeurperte de lividité, sécheresse, douleurs lors des rapports sexuels… des choses que je n'avais jamais vécues auparavant », décrit-il. Une fois de plus, il s'est rendu chez son médecin. « Je lui ai raconté mon histoire, mais encore une fois, ils ne m'ont rien donné. importance. « Il m'a prescrit des somnifères que je n'ai pris qu'une journée », dit-elle frustrée.

L’impact de la ménopause précoce et une maladie cachée

Les médecins lui ont assuré que l'hystérectomie allait changer sa vie « et en effet, cela m'a changé, mais pour le pire ». Et le fait est que lors des différents contrôles que j'ai eu en gynécologie personne ne l'avait informée que l'ablation de l'utérus peut accélérer la transition vers une ménopause précoce, en raison d'une perturbation de la production normale d'hormones.

Malgré l’opération, la douleur n’a pas disparu. « J'ai fait des projets que j'ai ensuite dû annuler parce que ça arrivait la douleur soudaine et je ne pouvais même pas me lever« explique Cristina, qui a subi une deuxième intervention chirurgicale pour enlever un ovaire (ovariectomie). Cependant, « un mois plus tard, ils sont revenus, si intenses que j'ai dû m'allonger par terre ».

Cristina Gómez vit depuis des années avec des douleurs invalidantes.

Personne ne lui a non plus mentionné que L'ablation des ovaires et de l'utérus peut ne pas résoudre la douleur chez 15 % des femmes. « Ils ont même proposé une troisième opération pour enlever l'autre ovaire, mais j'ai refusé. Je n'ai vu aucune amélioration et je ne voulais pas subir une autre opération », dit-elle.

Un diagnostic arrivé tardivement

Cristina s'est sentie incomprise, après deux opérations chirurgicales, la les douleurs persistaient et les symptômes d'une ménopause précoce non diagnostiqué l'accompagnait. Personne ne lui a expliqué que ce qu'il souffrait depuis des années avait un nom : l'endométriose et que la ménopause avait été causée par l'ablation de son utérus.

« J'ai découvert en ligne. Je me souviens parfaitement du jour où j’ai lu pour la première fois ce qu’était l’endométriose. J'étais au travail et J'ai dû aller aux toilettes pour pleurer. Enfin Je savais que je n'étais pas fou que tout ce qui m'est arrivé était réel », dit-elle. C'est alors qu'elle a examiné ses rapports médicaux et, parmi les lettres, elle a lu le mot « endométriose ». « Je me suis demandé pourquoi Personne ne m'avait informé que j'avais ça.. « Cela faisait des années que je souffrais de douleurs et suivais des traitements sans vraiment savoir quelle était ma maladie », déplore-t-il.

J'ai finalement su que tout ce qui m'arrivait n'était pas quelque chose que j'inventais ; tu as atteint un point où tu te sens fou

L'endométriose est une maladie dont souffrent 10 % des femmes et qui est incurable. Cela se produit lorsqu'un un tissu semblable à la muqueuse de l'utérus se développe à l'extérieurétant capable provoquer une douleur intense. Ces excroissances répondent au cycle menstruel et peuvent affecter les ovaires, les trompes de Fallope et même les organes abdominaux.

Un chemin vers le soulagement

Après si longtemps, Cristina a trouvé le soutien de l'Association des personnes touchées par l'endométriose d'Aragon et de l'Association espagnole pour l'étude de la ménopause. « J'ai enfin compris ce qui m'arrivait. Pendant 11 ans, je n'ai trouvé aucun refuge chez les professionnels. je devais je cherche des réponses par moi-même« , réfléchit-il.

J'ai enfin compris ce qui m'arrivait. Pendant 11 ans, je n'ai trouvé aucun refuge chez les professionnels. J'ai dû chercher des réponses par moi-même.

Enfin, réussi à être soigné dans une unité spécifique d'endométrioseoù tout a commencé à prendre un sens. « Lors de la première échographie vaginale, ils m'ont traité avec tant d'amour… Avant cela, ils m'avaient tellement fait mal que je saignais. J'ai pleuré de soulagement parce qu'en fin de compte, ils m'ont traité humainement.

Bien qu'il n'existe aucun traitement pour le guérir, grâce aux soins dispensés dans cette unité, son les douleurs ont disparu. De plus, un traitement hormonal substitutif par œstrogènes a également soulagé ses bouffées de chaleur et l’a aidée à retrouver le sommeil. « Depuis, ma vie s'est améliorée. »

Vivre avec la douleur vous transforme. J'étais une personne très heureuse, mais je ne me reconnais plus

Aujourd'hui, à 52 ans, Cristina est sortie de l'unité spécifique d'endométriose, même si elle continue de subir des contrôles périodiques avec son gynécologue. Bien qu’il ait retrouvé son bien-être physique, il admet que sa vie a profondément changé. « Vivre avec la douleur vous transforme. J'étais une personne très heureuse, mais je ne me reconnais plus. C'est dur, et tout le monde ne le comprend pas », confesse-t-il. Il souligne par ailleurs le manque de visibilité sur ces conditions : « Tout lié à la santé des femmes C'est toujours un sujet qui on parle très peu« , conclut-il.