Patricia vit avec un sac dans le ventre pour faire ses besoins

Patricia Veiga est l'un des 70 000 personnes stomisées dans notre pays. Depuis 5 ans vivre avec un sac attaché à son corps, plus précisément à son abdomen, afin de éliminer leurs excréments.

Tout a commencé à l’âge de 9 ans, lorsque Patricia a commencé à ressentir des douleurs au ventre qui affectaient son alimentation. Après plusieurs examens, le diagnostic de maladie de Crohn a été posé, une pathologie inflammatoire chronique qui affecte principalement les intestinsprovoquant des diarrhées, des douleurs abdominales et une perte de poids.

À seulement 15 ans, il subit sa première intervention chirurgicale, parmi les six au total qui l'attendaient tout au long de sa vie. On lui a retiré différentes parties endommagées de l'intestin grêle et pendant les années suivantes, il a vécu « sans connaître la maladie ».

C'est à l'âge de 21 ans que la maladie se réveille et à la suite de plusieurs symptômes on découvre un perforation intestinale (péritonite). Il a dû subir une intervention chirurgicale d'urgence, il a perdu son gros intestin et a reçu un iléostomie temporaire. Il repose sur une ouverture dans le ventre par laquelle ils enlèvent l'intestin mince dehors, le déplacer vers un sac dans lequel les faisceaux s'accumulent.

Après deux ans et huit mois avec le sac, celui-ci a été retiré. A partir de là, la stabilité qu'elle avait jusqu'à présent s'enfuit avec elle. « J'ai passé 10 ans avec un très mauvaise qualité de vie, allait 20 à 30 fois par jour aux toilettes en cas d'incontinence fécale Ce qui fait que je n'ai pas de gros intestin et que cette partie du délégué est supprimée. Je ne dormais pas la nuit quand je me levais pour aller aux toilettes », a-t-il déclaré lors d'une interview sur le site Informativos Telecinco.

Malgré tout, elle s'est adaptée à cette vie pendant de nombreuses années, a continué sa vie et a complété sa formation d'infirmière. Le tournant s'est produit lors d'un voyage en Inde, où le épuisement physique l'a obligée à repenser sa situation. « Je n'en pouvais plus » Patricia avoue.

C'est alors qu'il a décidé de demander un deuxième stomiecette fois pour la vie. L'opération a radicalement amélioré sa qualité de vie : enfin Je pourrais me rendormir et le stress du besoin urgent d’aller aux toilettes avait disparu. Mais ce n’était pas tout. Après une nouvelle intervention, il a développé le syndrome de l'intestin courtun état dans lequel le corps ne peut pas absorber suffisamment de nutriments de nourriture parce qu'une partie de l'intestin grêle est manquante ou endommagée.

Son le poids est tombé à 30 kilos en raison du manque de nutriments, et Patricia a dû accepter de recevoir nutrition parentérale administré quotidiennement par un cathéter porté dans le bras. Même s'il lui a été difficile au début d'assimiler cette nouvelle dépendance, il l'a aujourd'hui intégrée à son quotidien. «Maintenant, je remercie mon cathéter, qui me permet d'avancer», réfléchit Patricia.

Depuis cinq ans, il porte toujours son sac de stomie sous ses vêtements. Il ne te reste plus qu'à t'inquiéter videz-le quand vous remarquez qu'il est plein. De plus, si vous savez que vous serez absent de chez vous pendant une longue période, assurez-vous d'apporter votre mallette avec votre sérums auxquels il se connecte quand vous sentez que vous en avez besoin. En fait, c'est au cours de cet entretien même qu'il les reçoit.

L'expérience de Patricia l'a également amenée à devenir voix visible par les autres personnes stomisées. Depuis 2020, Partagez votre quotidien sur les réseaux sociaux à travers son profil @Ostobag, inspirant les autres à accepter leur réalité. « Il y a toujours quelque chose de positif dans le négatif », telle est l’une des phrases qu’il répète souvent. Grâce à son histoire, de nombreuses personnes lui écrivent des messages dans lesquels ils le remercient pour son aide à mieux gérer leurs propres processus.

D’ailleurs, le 3 octobre, il a présenté le documentaire «Ostobag : Être et vivre stomisé« , dans lequel montre son histoire. Le projet, débuté il y a deux ans avec son amie et productrice Alba Benlloch, a pour objectif de rendre visible la stomie et de montrer qu'elle peut avancer. Patricia est convaincue que porter le sac ne doit pas être un motif de honte et que, même si peut paraître négatif au débutc'est en fait un deuxième chance de vivre.

A 39 ans, il va à la plage et elle n'hésite pas à mettre un bikiniprofiter de la vie, peu importe ce que pensent les autres. Avec son exemple, il continue de se battre pour normaliser la stomie dans la sociétédepuis la demande de toilettes plus équipées jusqu'à la remise en cause des préjugés sur les personnes qui portent un sac. « La stomie est quelque chose qu'on ne peut pas voir si on n'enlève pas ses vêtements », explique Patricia, qui a appris à regarder au-delà des stigmates. « Vous devez rendre grâce. C'est ce qui me permet de vivre», conclut-il.